众生药业再开启一项临床研究，评估对无症状感染者进行早期干预！入组人数1000人
admin2022-11-22 00:00:04158
众生药业再次开启一项临床研究，评估对无症状感染者进行早期干预！入组人数1000人。如果试验成功，将大大扩展众生药业1216的市场应用空间。
参考美国FDA对辉瑞Paxlovid的使用建议。
首先，该药适合进展为重症COVID-19的高风险人群使用。
其次，使用原则是高风险人群感染后尽早使用，尽早干预。
为了做到尽早使用，美国政府采购了大量Paxlovid，并将该药大量分发到了社区医院免费提供给检测阳性患者尽早使用。
FDA认定的高风险人群主要是高龄人群，统计显示65 岁以上美国人占全美新冠死亡人数 81%。该组死亡比例是 30-39 岁人群的 42 倍以上。
高龄高风险人群认定标准是患有：高血压、脑梗、慢性肝病、慢性肺病、糖尿病等等疾病，或者肥胖超重等等。
患者不用具备数个高风险因素，只要确定高风险，检测阳性后就会给药，尽早进行干预。
在这样的用药使用原则下，预计美国全年将使用2000万剂Paxlovid。
这里也提供一下中国相关高龄人口的几个数据：
我国65岁以上高龄人口数量：2.64亿
慢阻肺病患者：大约1亿人
糖尿病患者：大约1.3亿人
众生这次进行的对无症状感染者的临床试验，就是为了进行早治疗，早干预；可以预计未来我国高风险人群，在新冠检测阳性后都会尽快服用药物。
在无尽的黑暗之中，终于有一位骑着白马的骑士前来拯救众生了。。。