盐野义口服药获批的意义和投资机会
一、盐野义口服药获批的意义
盐野义新冠口服药获批了。
盐野义口服药治愈率可达100%，高于辉瑞Paxlovid的89%，并且是单剂、不使用副作用较大的利托那韦作为辅剂，预计价格170美元、大大低于Paxlovid的530美元。
（致畸形缺点，即使有，那也是只对孕妇来说的，要知道很多药，包括Paxlovid也都是不允许孕妇使用的）
在价格相差不大的情况下，药的市场前景主要取决于效果，盐野义口服药一旦出来，可能就没Paxlovid什么事了。
中药，如连花清瘟，对新冠也不是万能的，治愈率不是很高，中药优点主要是没有副作用。
因此，高治愈率、没有副作用、价格较低的盐野义特效口服药，对抗疫来说意义非常重大。
所以说，盐野义口服药（包括类似的众生药业口服药），对全球抗疫来说是大好事，产品本身的市场前景非常好，也会对产业链企业带来大利好。
二、投资机会
根据辉瑞Paxlovid获批后的股市反应来看，股价大涨的主要有上游原料（卡龙酸酐的雅本化学股价从5元/股涨到了，利托那韦的精华制药股价从5元/股上涨到28元/股）、中间体（美诺华股价从20元/股上涨到61元/股）、经销商（中国医药7元/股上涨到31元/股）等。
其实，Paxlovid上游原料和中间体受益企业很多、不止雅本化学和精华制药两家，但这两家股价上涨幅度最大，原因在于稀缺性，即卡龙酸酐和利托那韦单体产能增加比较困难/时间周期长。
同样的，盐野义口服药上游原料/中间体中最难增加产能/时间周期长的自然就是最好的投资方向。
盐野义口服药主要由CAS号尾部数字53-8、56-3、76-7、36-4四种起始原料/中间体合成。
（注：别用SM1、SM2这些代称来表示了，因为任何一个药物合成的各个中间体都可以用SM1、SM2来表示，容易搞混淆，只是起始原料/中间体的序号罢了。上述起始原料/中间体要是以SM1、SM2等来标记的话，和Paxlovid中的SM1等就完全是不同的东西了）
56-3门槛最高（产能增加比较困难/时间周期长）
盐野义新冠口服特效药S-217622的四个起始原料/中间体中，CAS号尾部数字56-3（ 2,4,5-三氟溴苄）的门槛是最高的，原因有两点：
（1）这种多个氟代反应，本身的合成难度不小，主要在于控制不好的话，反应副产物较多，保证较高的收率很难，分离提纯是关键，技术不到位，很难达到下游制药企业的指标要求，特别是较大规模生产时；
（2）氟化反应项目是受环保控制非常严的，加上现在各地化工园区都不差项目、都缺地，新项目申报很难，只有在氟化工项目较多的园区才有可能，就算允许，审批时间也会相对其它化工项目较长。
这种需要工业化装置生产的原料，不是一般的医药中间体厂家在室内摇摇瓶子就能弄出来的，生产门槛较高。（相当于Paxlovid的卡龙酸酐，由于是氟化物、比卡龙酸酐项目新建还要麻烦；本来就有氟化工的企业才好弄这样的项目）
三、2,4,5-三氟溴苄（CAS号尾部数字56-3）生产企业
目前国内在氟苯领域实力最强的企业是中欣氟材、永太科技。
永太科技是今年3月公告拟建2,4,5-三氟溴苄等中间体项目，离项目投产还有较长时间。
中欣氟材2,4,5-三氟溴苄已有销售收入，并通过了盐野义第一轮认证，在氟苯领域耕耘多年，企业主要产品就是氟苯类，在氟苯领域实力突出、有明显优势。
另外，中欣氟材市值相对小的多。
因此，综合考虑，中欣氟材是最好的选择。
1、中欣氟材2,4,5-三氟溴苄产品已有销售收入、并通过了盐野义第一轮认证
2,4,5-三氟溴苄产品已有销售收入
（1）上半年和盐野义一直在对接
（2）已经通过了盐野义第一轮认证
2、中欣氟材生产三氟苯的实力和优势
（1）中欣氟材主要产品都是氟苯类
（2）中欣氟材现有项目情况
（3）中欣氟材生产2,4,5-三氟溴苄的优势
总的来说，高治愈率（100%）、没有副作用（不需要利托那韦）、价格较低（辉瑞口服药的三分之一）的盐野义特效口服药，对抗疫来说意义非常重大，市场前景好，对上游产业链企业产生巨大利好，中欣氟材作为氟苯领域实力企业、产业链产能千吨以上，已在盐野义口服药最难提高产能的原料2,4,5-三氟溴苄方面产生销售收入、且已经过了第一次认证，优势明显。