一个半月涨近8倍！深交所60天内三次致函，九安医疗说辞前后矛盾
本报（chinatimes.net.cn）记者郭怡琳 于娜 北京报道
近60天内，深交所就新冠试剂盒事件三次致函九安医疗。即便如此，其股价上涨仍未停止。
12月30日，九安医疗再度封上涨停板。29日晚间，九安医疗发布股票交易风险提示公告，公司就以下几点内容再次重申和提醒：公司及公司子公司未研发制造针对宠物的新冠检测产品；公司未接到来自某单一客户总额为2.4亿美元的订单。
此前，九安医疗针对深交所的关注函进行回复。深交所曾就该公司的股权激励计划和在互动易平台上就试剂盒产品的相关答复是否审慎、客观等问题发出关注函。
而此次关注函中，深交所要求公司提供投资者相信试剂盒可以检测到Omicron变异毒株的依据，说明是否存在利用“试剂盒在Amazon美国的销量比重很小”诱导投资者推断整体销量情况的情形，是否存在利用互动易平台迎合市场热点、炒作公司股价的情形。
而在回复函中，九安医疗仅针对试剂盒可以检测到Omicron变异毒株的依据进行回复。截至发稿前，尚未就其他问题给予说明。基于此，《华夏时报》记者致采访函九安医疗方面。截至发稿前，未收到回复。
对此，中缔资本合伙人刘瑶告诉《华夏时报》记者：“九安医疗美国子公司的公告与股价异动密切关联。年底时候二级市场持续低迷，趁着疫情反复期间，针对热度高的民生话题，如果进行舆论炒作，较易满足大众期待，吸引投资者和机构关注。但如果九安医疗对于深交所监管持续漠视，极大可能引发扼令提供报告等监管收紧行为，以至于造成停牌整改后果，持续时间或达3个月之久。在调查中，如果报告有水分，涉及违法行为，不仅股价跌入冰点，将影响监管层对于整个行业的监管力度加强，累及同概念企业濒临整改。”
股价连续暴涨
九安医疗股价异动起因是一份公告。
11月8日，九安医疗美国子公司曾公布新冠自测OTC试剂盒获得美国EUA应急使用授权，预计未来可能为公司带来相关销售收入。同时，九安医疗在互动易平台回复投资者，“试剂盒已经开始规模生产并在当地现货热销”、“计划估算到2022年初产能增至每月2亿人份”等信息。随后，公司股价在11月8日至11月25日期间累计上涨167.67%。本周12月28日开盘，九安医疗涨停，以46.6元每股创出历史新高；30日上午，涨势不止，再度封涨停。总体来看，近一个半月来，其股价涨近8倍。
今年11月15日以来，九安医疗股价连续9个交易日涨停。尽管在12月24日上午收到深交所关注函，但并没有浇灭投资者的热情。当日该股再次封上涨停板，截至收盘，周涨幅达35.06%。据统计，最近12个交易日内，该股录得10个涨停，累计涨幅为146.88%。
与二级市场热捧形成鲜明反差的是，深交所对九安医疗股价异动给出严格监管行为。60天内，深交所就新冠试剂盒事件三次致函九安医疗。
北京市京师律师事务所律师孟博对《华夏时报》记者表示：“根据《证券法》规定，信息披露义务人未按照规定披露信息，或者公告的证券发行文件、定期报告、临时报告及其他信息披露资料存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，致使投资者在证券交易中遭受损失的，投资者可以依法要求信息披露义务人承担赔偿责任。”
引发深交所关注
本轮股价异动开启后，11月23日，深交所首次向九安医疗下发关注函，要求其说明在互动易平台上就试剂盒产品的相关答复是否审慎、客观；是否存在涉嫌通过拉抬股价，便利2020年股票期权激励对象自主行权以获利的情形。对此，九安医疗在回复中表示，“每月2亿人份”产能，不代表产量，无法因此推断产销量相关的财务信息和给公司基本面及二级市场股价带来的影响。
而后的12月14日，深交所再向九安医疗发出监管函。监管函指出，九安医疗就试剂盒获得美国FDA EUA授权事项进展情况在互动易平台答复的时间早于在指定媒体披露的时间，违反了深交所相关规定。期间公司三次披露股价异动称不存在应披露而未披露信息，直至11月26日才就相关互动易答复内容进行风险提示，直至11月30日才在关注函回复公告中就相关互动易答复内容进行披露及进行必要的解释说明和风险提示。
直至12月24日，九安医疗再度收到深交所关注函。深交所要求九安说明相信试剂盒可以检测到Omicron变异毒株的依据；说明公司所称试剂盒产品在Amazon美国网站销售排名第一的依据，与公司所称平台未披露公司试剂盒产品销售额信息是否矛盾；说明公司就产品质量问题的答复更正前后表述内容及含义差异较大的原因，是否存在利用“试剂盒在Amazon美国的销量比重很小”诱导投资者推断整体销量情况的情形；说明公司前述在互动易平台上就试剂盒产品的相关表述是否合规等。
说辞前后矛盾
事实上，九安医疗曾主动发布公告称，其美国子公司iHealth研制的新冠自测试剂盒在美国获批使用。美国居民无须处方即可通过电商平台、药店、商超等渠道购买使用。亚马逊上该试剂盒使用说明显示，试剂盒主要用于体外快速、定性检测人体前鼻拭子样本中的病毒，可由个人自行采集操作，15分钟便能显示检测结果。
同时该公司在互动平台上对投资者的回复，美国多州政府已经向公众发放iHealth试剂盒、加州公共卫生部已经把iHealth试剂盒发放给各学区学生、试剂盒在亚马逊上销量排行第一、我们相信试剂盒可以检测到Omicron变异毒株等。如果按照公司所说的每月1亿到2亿人份产能、每两人份17.98美元的售价计算，若产能被完全消化，公司单月收入能达到8.99亿美元-17.98亿美元，合计57.25亿元-114.50亿元。
对比发现，九安医疗的说辞存在前后矛盾问题。
首先是亚马逊产品销售额排名方面。公司一方面宣称，“Amazon 美国网站会实时更新新冠抗原家用自测OTC试剂盒产品类的销售排名，也会更新全网产品的销售排名，截至目前（2021年12月1日），我公司的新冠检测试剂在Amazon美国网站销售排名第一”，另一方面又回复其他投资者称“Amazon美国官方平台未披露iHealth试剂盒产品销售额信息”。
其次是产品销量方面。12月21日，公司在互动易平台上答复关于Amazon美国消费者反映的产品质量问题的提问时称，“虽然我们的试剂盒在Amazon美国的销量比重很小，但客户的利益是最重要的，公司会按照FDA要求进行生产”，后又于2021年12月22日更正为“虽然该产品在Amazon美国出现质量反馈问题的数量占Amazon美国销售量的比重很小，但客户的利益是最重要的，公司会按照FDA要求进行生产”。
而在销量方面，亚马逊显示，iHealth试剂盒在工业科学品类下位居畅销榜第一名，截至发稿前共有759条商品评论。与同类目下的其他试剂盒产品相比，iHealth试剂盒发售时间最晚、价格最低，且目前显示是无货状态。不过该试剂盒具体的销售额则没有显示。
截至发稿前，九安医疗回复深交所关注函的最新内容为，目前公司已经通过第三方实验室完成了具有Omicron变异和没有变异的重组N蛋白的对比测试，两者的测试结果基本没有差异，从理论上可推论公司试剂盒产品对检测Omicron病毒的有效性，但出于科学谨慎性考虑，在获得该毒株后将对产品进行测试性能实验加以验证，确认产品对检测该病毒毒株的有效性，公司也回复相关问题的内容中，均说明“目前正在等待毒株的到来，实验室已做好了准备，一旦取得毒株，会尽快进行测试”。公司将在实验完成且验证确认可测试出Omicron变异病毒后正式发布公告。
责任编辑：方凤娇 主编：陈岩鹏