世界唯一新冠预防药，迪哲医药和瑞康医药谁能拿到？
世界唯一可以预防新冠的药，中国大陆首次进口
瑞康医药涨停，中国大陆首次进口的中和抗体Evusheld(恩适得)完成入境特殊物品审批
截至目前，瑞康医药再次涨停。海口海关7月5日发布消息称，海口海关所属博鳌机场海关日前为中国大陆首次进口的中和抗体Evusheld(恩适得)完成入境特殊物品审批，这是全球唯一一款新冠病毒感染预防药物首次获批准入中国大陆。
但是阿斯利康在中国有个子公司是上市公司···，一般情况他在中国的权益都是给这个子公司迪哲医药的：
打工仔VS亲儿子，谁能获益更多？
迪哲医药是由国投创新和阿斯利康共同出资创立的，核心团队大多来自阿斯利康中国创新中心。从2017年11月成立，到2021年申请科创板上市，仅用4年时间。
目前，迪哲医药无控股股东及实际控制人。截至招股说明书签署日，国投创新
旗下的先进制造和阿斯利康旗下的AZAB均持有公司30.2564%的表决权，两者所持表决权比例相同，双方不存在隶属关系或一致行动人关系。
在三轮问询中，上交所关注到迪哲医药是否对阿斯利康存在重大依赖或利益输送。
聚焦肿瘤等重大疾病治疗领域 与阿斯利康关系密切
迪哲医药在研产品均为小分子药物，现阶段主要集中于恶性肿瘤及自身免疫性疾病，有4种产品已进入临床阶段。其中，1个产品处于III期或II期关键性临床阶段，1个产品处于II期非关键性临床阶段，2个产品处于I期临床阶段。
在迪哲医药的产品管线中，全新的特异性 JAK1 酪氨酸激酶抑制剂DZD4205是公司当下进展最快的候选药物，正处于国际多中心II期单臂关键性试验临床阶段，其选择推进的首个适应症临床试验为外周T细胞淋巴瘤（PTCL），而DZD4205也是全球首个针对PTCL开展临床试验的JAK1特异性抑制剂。
除此之外，DZD4205在骨髓增殖性肿瘤（MPN）、多发性骨髓瘤（MM）、炎症性肠病（IBD）、干眼症（DES）以及特应性皮炎（AD） 等适应症领域的临床试验预计将在2022年开展临床试验或提交IND。
值得注意的是，DZD4205是迪哲医药从股东阿斯利康受让获得，是公司目前产品管线中唯一一项获准开展二期临床试验的产品。根据科创板第五套上市标准中“医药行业企业需至少有一项核心产品获准开展二期临床试验”，可以说，DZD4205是决定迪哲医药科创板上市的“托底”产品。
迪哲医药董事长、总经理张小林为阿斯利康原亚洲与新兴市场创新研发中心负责人。据招股书信息披露，截至2020年12月31日，迪哲医药的管理团队和研发人员中，共有55名曾在阿斯利康工作。
在三轮问询中，上交所对迪哲医药和阿斯利康的关系颇为关注，迪哲医药回复称，公司从设立起便独立运营发展，股权结构稳定清晰，先进制造与阿斯利康并列为公司第一大股东，内部均有严格的内控及管理制度，双方权责对等并相互制衡，公司无控股股东、实际控制人的认定不存在刻意规避证券市场的监管要求。